Polydaktylie ist eine angeborene Entwicklungsstörung, bei der eine Person einen unerklärlichen zusätzlichen Finger oder Finger an einer Hand oder einem Fuß bildet. Es gehört zu den Fehlbildungen von Kindern, die in der Internationalen Klassifikation von Krankheiten der 10. Revision (ICD-10) enthalten sind. Diese angeborene Anomalie kann sowohl isoliert als auch mit anderen Pathologien kombiniert werden.
Die Ursachen für Polydaktylie sind sehr vielfältig und können mit erblichen Faktoren, Genmutationen oder chromosomalen Aberrationen in Verbindung gebracht werden. In den meisten Fällen handelt es sich um eine zufällige genetische Störung, deren Auftreten nicht vorhergesagt werden kann. In einigen Fällen kann Polydaktylie erblich sein und von einem Elternteil übertragen werden.
Das Hauptsymptom der Polydaktylie ist das Vorhandensein eines überschüssigen Fingers oder Fingers an der Hand oder am Fuß des Kindes. Der überflüssige Finger kann vollständig entwickelt oder teilweise mit der Haupthand verschmolzen sein. In seltenen Fällen kann sich Polydaktylie nicht nur an den Extremitäten, sondern auch an anderen Teilen des Körpers wie dem Gesicht oder dem Rücken manifestieren. Um die Polydaktylie zu diagnostizieren, werden medizinische Untersuchungen durchgeführt, einschließlich Radiographie und Ultraschalluntersuchung der Entstehungsstelle des überschüssigen Fingers.
Die Behandlung von Polydaktylie ist in der Regel chirurgisch und das Hauptziel besteht darin, den überschüssigen Finger zu entfernen oder ihn mit der Haupt Extremität zu verschmelzen. Die Operation wird in der frühen Kindheit durchgeführt und ermöglicht maximale Funktionalität und ein ästhetisches Ergebnis. Nach der Operation wird eine Rehabilitation durchgeführt, die physiotherapeutische Verfahren und körperliche Übungen umfasst, um die Funktionalität eines Armes oder Fußes wiederherzustellen.
Polydaktylie Code für ICD 10 bei Kindern
Gemäß der Internationalen Klassifikation von Krankheiten der 10. Ausgabe (ICD-10) ist Polydaktylie unter dem Code Q69 codiert. Die Code-Nummer zeigt eine Beschreibung angeborener Anomalien der Gliedmaßen an. Der Q69-Code enthält auch Fingerspalten und andere Anomalien im Zusammenhang mit der Entwicklung von Gliedmaßen.
Polydaktylie bei Kindern kann erblich sein oder aufgrund einer Genmutation auftreten. Nicht selten kann Polydaktylie in Kombination mit anderen genetischen Anomalien oder Syndromen wie dem Down-Syndrom oder dem Holston-Syndrom auftreten. Die Bestimmung der Ursachen von Polydaktylie ist ein wichtiger Schritt, um die effektivsten Behandlungen zu bestimmen.
Die Symptome der Polydaktylie können abhängig von einer bestimmten Form der Anomalie variieren. Einige zusätzliche Finger können vollständig entwickelt sein, mit Gelenken und Knochen, während andere nur weiches Gewebe ohne Knochen sein können. Einige Finger können sich in der Nähe anderer Finger befinden, und einige können getrennt und voll funktionsfähig sein.
Die Behandlung von Polydaktylie bei Kindern hängt von der spezifischen Form und dem Ausmaß der Anomalie ab. In einigen Fällen, insbesondere bei Vorhandensein von funktionalen zusätzlichen Fingern, kann die Entscheidung zur Entfernung nur aus ästhetischen Gründen getroffen werden. In anderen Fällen kann eine Operation erforderlich sein, um zusätzliche Finger zu entfernen oder zu restrukturieren.
Ursachen von Polydaktylie bei Kindern
1. genetischer Faktor: Polydaktylie kann von Vorfahren vererbt werden. Wenn ein Elternteil diese Anomalie hat, steigt die Wahrscheinlichkeit, dass sie bei einem Kind auftritt.
2. Genmutationen: defekte in den Genen, die für die Entwicklung der Gliedmaßen verantwortlich sind, können zu zusätzlichen Fingern führen.
3. Umgebungseinfluß: bestimmte externe Faktoren wie Strahlung, Chemikalien oder intrauterine Infektionen können die fetale Entwicklung beeinflussen und zum Auftreten von Polydaktylie führen.
4. Chromosomenanomalien: veränderungen in den Chromosomen können auch angeborene Anomalien verursachen, einschließlich Polydaktylie.
Es ist wichtig, die Ursachen der Polydaktylie zu kennen, um die Wahrscheinlichkeit zu bestimmen, dass diese Abweichung bei einem Kind auftritt und um die Behandlung richtig zu planen.
Symptome der Polydaktylie bei Kindern
| Symptom | Die Beschreibung |
| Zusätzliche Finger oder Handgelenke | Ein oder mehrere zusätzliche Finger oder Handgelenke an den Armen oder Beinen des Kindes haben. |
| Unregelmäßige Form der zusätzlichen Gliedmaßen | Zusätzliche Finger oder Fingerspitzen können eine nicht standardmäßige Form oder Größe haben. |
| Eine vollständige oder teilweise Verbindung mit der Haupt Gliedmaßen | Zusätzliche Finger oder Mittelfinger können ganz oder teilweise mit dem Hauptbein verbunden sein. |
| Andere Anomalien können einhergehen | Polydaktylie kann mit anderen angeborenen Anomalien wie Hydrocephalus oder kardiovaskulären Pathologien in Verbindung gebracht werden. |
| Funktionsstörungen | Einige Kinder haben möglicherweise Schwierigkeiten mit den üblichen Bewegungen und Funktionen der betroffenen Gliedmaßen. |
Wenn bei Ihrem Kind ähnliche Symptome auftreten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, um eine Diagnose durchzuführen und die weiteren Schritte zur Behandlung der Polydaktylie zu bestimmen.
Diagnose von Polydaktylie bei Kindern
Die Diagnose von Polydaktylie bei Kindern umfasst eine Reihe von Verfahren und Studien, die darauf abzielen, das Vorhandensein und die Eigenschaften dieses Geburtsfehlers zu bestimmen.
Bei einem ersten Arztbesuch werden Kinder untersucht, bei dem das Aussehen von Anomalien anfälligen Bereichen beurteilt wird. Der Arzt kann auch die Parameter zusätzlicher Finger oder anderer Veränderungen messen und fixieren.
Für eine genauere Diagnose können Kinder auf eine Röntgenuntersuchung gerichtet werden. Radiographie ermöglicht es, Bilder der Knochenstruktur der Finger und zusätzlicher Skelettelemente zu erhalten, falls vorhanden.
Darüber hinaus können Ärzte die Durchführung zusätzlicher Labortests empfehlen, um andere Begleitstörungen und Syndrome auszuschließen.
Eine korrekte und rechtzeitige Diagnose der Polydaktylie ist ein wichtiger Schritt bei der Bestimmung einer Behandlungsstrategie und bei der Vorbeugung möglicher Komplikationen. Daher ist es wichtig, medizinische Hilfe zu suchen und die Termine der Ärzte vollständig zu befolgen.
Klassifizierung der Polydaktylie bei Kindern
1. Einfache Polydaktylie:
Eine einfache Polydaktylie ist das Vorhandensein eines zusätzlichen Fingers an einem oder beiden Armen oder Beinen eines Kindes. Der zusätzliche Finger kann vollständig entwickelt und funktional sein oder nur einige Teile haben (z. B. nur ein Finger ohne Knochen). Einfache Polydaktylie tritt am häufigsten an den Fersen und großen Zehen auf.
2. Komplexe Polydaktylie:
Komplexe Polydaktylie ist durch das Vorhandensein nicht nur zusätzlicher Finger, sondern auch anderer Anomalien in der Knochenstruktur der Hände oder Füße gekennzeichnet. Zu solchen Anomalien gehören Rotation oder Deformation der Knochen von Armen und Beinen, falsche Anordnung der Gelenke, Atrophie oder Muskelhypertrophie. Komplexe Polydaktylie kann durch Funktionsstörungen der Gliedmaßen kompliziert sein und einen chirurgischen Eingriff erfordern.
3. Syndromische Polydaktylie:
Die syndromische Polydaktylie ist Teil des Syndroms, dh einer Reihe von Symptomen, die einer bestimmten Krankheit oder genetischen Störung eigen sind. Polydaktylie kann eines von vielen Symptomen des Syndroms sein, das andere Anomalien in der Entwicklung von Organen und Körpersystemen einschließt.
Somit ermöglicht die Klassifizierung der Polydaktylie bei Kindern, die Art der Abweichung zu bestimmen und die effektivste Behandlungsmethode auszuwählen.
